Badania genetyczne nieinwazyjne, to badania podczas których ryzyko uszkodzenia płodu nie występuje. Zaletą przeprowadzania tych badań jest możliwość wcześniejszego rozpoznania wad uwarunkowanych genetycznie. Wykonuje się testy biochemiczne takie tak:
• PAPP-A, test podwójny, potrójny, zintegrowany, test poczwórny, pozwalające wykryć przepuklinę rdzeniową, wady układu nerwowego, czy zespół Downa.
• badania biochemiczne w surowicy kobiety ciężarnej pozwalające na oznaczenie markerów biochemicznych pochodzenia płodowego, które przenikają do krążenia matki.
USG 4D w połączeniu z testami biochemicznymi pozwala na pełną ocenę ryzyka wystąpienia chorób genetycznych.

W naszej Klinice przeprowadzane są również zaawansowane technologicznie testy NIFTY, pozwalające na określenie wad genetycznych wynikających z zaburzeń chromosomalnych. Badanie w 100% pozawala również określić płeć dziecka.
Test NIFTY jest badaniem nieinwazyjnym, wykonywanym na podstawie próbki pobranej od matki krwi.