Analiza obciążeń genetycznych

NA CZYM POLEGA WIZYTA?

Badania genetyczne nieinwazyjne, to badania podczas których ryzyko uszkodzenia płodu nie występuje. Zaletą przeprowadzania tych badań jest możliwość wcześniejszego rozpoznania wad uwarunkowanych genetycznie. Wykonuje się testy biochemiczne takie tak:
• PAPP-A, test podwójny, potrójny, zintegrowany, test poczwórny, pozwalające wykryć przepuklinę rdzeniową, wady układu nerwowego, czy zespół Downa.
• badania biochemiczne w surowicy kobiety ciężarnej pozwalające na oznaczenie markerów biochemicznych pochodzenia płodowego, które przenikają do krążenia matki.
USG 4D w połączeniu z testami biochemicznymi pozwala na pełną ocenę ryzyka wystąpienia chorób genetycznych.

W naszej Klinice przeprowadzane są również zaawansowane technologicznie testy NIFTY, pozwalające na określenie wad genetycznych wynikających z zaburzeń chromosomalnych. Badanie w 100% pozawala również określić płeć dziecka.
Test NIFTY jest badaniem nieinwazyjnym, wykonywanym na podstawie próbki pobranej od matki krwi.

Szczegóły wizyty:

Czas trwania:
 30 min
Cena:
od 350 zł
Hospitalizacja:
nie dotyczy
Okres regeneracji:
nie dotyczy
Znieczulenie:
nie dotyczy

Call Now Button